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职位描述：

1、负责几个产(chan)品(pin)的(de)全(quan)球(qiu)市(shi)场开拓和(he)销(xiao)售(shou)；

2、负责内部生产、化验、出库等一系列的衔(xian)接；

3、负(fu)责所有相关业务的(de)单证(zheng)和内外部工作。

任职要求：

1、国际贸易、药(yao)学、有机化(hua)学、合成等相关专业，大学本科(ke)及以(yi)上学历(li)；

2、3-5年以上医药中间体国际(ji)贸易经验者优(you)先；

3、具有较强的(de)管理(li)能(neng)(neng)力(li)和(he)学习能(neng)(neng)力(li)，能(neng)(neng)熟练使(shi)用(yong)基本的(de)计算机软件工(gong)具，熟练的(de)英(ying)语口语表达沟通能(neng)(neng)力(li)；

4、具备良好的综合素质，严格自律，有较(jiao)强的工作(zuo)责(ze)任心(xin)和(he)事业心(xin)。

职位描述：

1、按照检验(yan)SOP的规(gui)定，完成原辅料、原料药及制剂的中间(jian)体(ti)、成品的检验(yan)操作，确保实验(yan)的准(zhun)确可靠；

2、按照课题负责人要求进(jin)行(xing)质量研究实验(yan)(yan)，并进(jin)行(xing)实验(yan)(yan)数据(ju)整理；

3、在课题(ti)负责人的(de)指(zhi)导(dao)下(xia)，填写相(xiang)关原始记(ji)录及(ji)批检验(yan)记(ji)录，并完成(cheng)课题(ti)报告(gao)的(de)总结工作(zuo)；

4、掌握气相、液相等常见分(fen)析仪(yi)器的操作及(ji)维(wei)护，协助实验室完成(cheng)分(fen)析检(jian)验仪(yi)器设备的日常维(wei)护管理、校验及(ji)清(qing)洁工作；

5、完成(cheng)部门领导临(lin)时安排的其他工作。

任职要求：

1、 本(ben)科及以(yi)上(shang)学(xue)(xue)历，药(yao)学(xue)(xue)、药(yao)物(wu)分析相关专业、掌握(wo)药(yao)物(wu)分析研发的基本(ben)知识(shi)，基本(ben)了解分析样(yang)品(pin)检(jian)验相关流程；

2 、能独立并及时(shi)完(wan)成(cheng)制剂相(xiang)关设(she)备或仪器进行日常(chang)检验操作；

3、具(ju)有(you)高度的责(ze)任心和团队合作意识(shi)，良好(hao)的沟通能(neng)力(li)(li)、逻辑思(si)维能(neng)力(li)(li)及(ji)工作执(zhi)行力(li)(li)，能(neng)按(an)时完成(cheng)领(ling)导(dao)交办的其他(ta)工作。

职位描述：

1、负责(ze)原(yuan)料药(yao)/制剂研发过程中的分析；

2、建立(li)原辅料和成品质(zhi)量标准和分(fen)析(xi)方法；

3、能(neng)初步分析(xi)或解决(jue)分析(xi)过程中出现的小(xiao)问题(ti)。

任职要求：

1、硕士及以上(shang)学(xue)历，英语四级及以上(shang)，化学(xue)、药(yao)学(xue)、药(yao)物制(zhi)剂(ji)相关专业；

2、能熟(shu)悉(xi)或(huo)掌握(wo)分(fen)析(xi)基本技能操作及相关理论知识。

职位描述：

1、负(fu)责制(zhi)剂项(xiang)目的文献调研、处方筛选、工艺(yi)设计及(ji)优化；

2、制剂(ji)项(xiang)目相关申(shen)报(bao)资料(liao)的起草和(he)撰写；

3、按照相关操作规程使用仪器及(ji)设(she)备，并(bing)做好使用记录(lu)；

4、制(zhi)剂实(shi)验(yan)室的日(ri)常工作；

5、项(xiang)目组需要配合(he)的其他(ta)工作(zuo)。

任职要求：

1、药(yao)(yao)物(wu)制剂或药(yao)(yao)学相关(guan)专业，硕士学历，有较(jiao)强的(de)(de)药(yao)(yao)物(wu)制剂实际研发经验与深(shen)厚(hou)的(de)(de)理论基(ji)础；

2、具有(you)一定的药物制剂理论知识和实(shi)验技能，熟悉制剂质量标准；

3、具备良好的英文水平和(he)较强(qiang)的资料(liao)检索(suo)、分析、整理(li)、处方(fang)筛选及工艺设(she)计能力；

4、具(ju)有(you)高度的责任心(xin)和团队合作(zuo)意识，良(liang)好的沟通能力、逻辑思维能力及工(gong)作(zuo)执行力，具(ju)有(you)创(chuang)新思维和开(kai)拓精(jing)神。

岗位职责：

1、根据合成(cheng)工艺路线，完成(cheng)规(gui)定的有机反应操作(zuo)，开展处方(fang)前研究、处方(fang)筛(shai)选等工作(zuo)；

2、完成(cheng)药物合(he)成(cheng)小试(shi)及工艺优化；

3、合(he)成中试放大及生产工艺交接；

4、配合做(zuo)好相关申报资料(liao)、记录的撰写。

任职要求：

1、硕(shuo)士/博士学(xue)(xue)历，优选重(zhong)点高(gao)校和双(shuang)一流学(xue)(xue)科高(gao)校毕业(ye)生(sheng)；药(yao)物化(hua)(hua)(hua)学(xue)(xue)、制药(yao)工程、有机化(hua)(hua)(hua)学(xue)(xue)、应用化(hua)(hua)(hua)学(xue)(xue)等(deng)化(hua)(hua)(hua)学(xue)(xue)相(xiang)关专(zhuan)业(ye)；

2、其他技能要求：能熟练操作合成研(yan)究工艺(yi)(yi)设备，独立完成产(chan)品研(yan)究、工艺(yi)(yi)设计(ji)及相关申报资(zi)料的整(zheng)理，能查阅药学(xue)专业(ye)相关中外文献；

3、具有高(gao)度的(de)责任心和团队合作意(yi)识，良(liang)好的(de)沟(gou)通(tong)能力、逻辑思维能力及(ji)工作执行力，具有创新思维和开拓精神。

岗位职责：

作(zuo)为分析人(ren)员，在公司药物(wu)研究院(yuan)质量研究室工(gong)(gong)作(zuo)，会根(gen)据工(gong)(gong)作(zuo)经历和学术背景(jing)，在原料药或者制剂岗位进(jin)行分析研究工(gong)(gong)作(zuo)。

1、完成(cheng)研(yan)发项目原料或制剂的质量研(yan)究和稳定性(xing)研(yan)究，并建立(li)相应的质量标准(zhun)；

2、对试(shi)验得出的数据进(jin)行整理统计分(fen)析，撰写原始记录，出具检验报告；

3、系统性的(de)记录实验数据(ju)并撰写报告，熟悉GMP；

4、熟(shu)练使用自(zi)动化筛选、分析工(gong)具。

任职要求：

1、本科/硕士(shi)/博(bo)士(shi)，有相(xiang)关(guan)工作经验(yan)优先，药(yao)学(xue)、药(yao)物(wu)分(fen)析(xi)、分(fen)析(xi)化学(xue)等相(xiang)关(guan)专(zhuan)业；

 2、熟悉(xi)各(ge)类分析(xi)仪(yi)器(qi)的使用以(yi)及分析(xi)方法的建立； 

3、系统性的(de)记录实验数据并(bing)撰写报告，熟悉GMP；

 4、具(ju)有较强(qiang)的学习能力、工作能力、抗压能力和(he)团(tuan)队精(jing)神，能够(gou)与同事(shi)进行良好的沟通协作。